首先談?wù)勓坨R額度質(zhì)量，這是非常重要的。！
一副合格又美觀的眼鏡，不但能夠有效矯正人眼的屈光不正，還能顯示一個人的個性與氣質(zhì)。如果不慎戴上了一副劣質(zhì)眼鏡，即達(dá)不到上述目的，還會憑空增加許多煩惱，甚至造成傷害。
1．配戴窗玻璃眼鏡損傷眼睛
普通窗玻璃是以熱性能為主的材料，均勻性差，透射比低，折射率不穩(wěn)定。配戴這種眼鏡，易造成眼痛、流淚、視力下降等。甚者還會視物變形，頭暈、惡心等。
2．驗光不準(zhǔn)如同開錯藥方
驗光處方不準(zhǔn)，就如同醫(yī)生開錯藥方一樣，使所配眼鏡不符合人的視力需要，直接傷害患者。
3．戴過高度數(shù)眼鏡，加深近視
近視眼戴了過高度數(shù)的眼鏡，會增加眼球的負(fù)荷，出現(xiàn)眼痛、視力疲勞等，加速近視程度的發(fā)展。青少年處于成長期，可塑性大，尤其要注意驗光及配鏡的準(zhǔn)確。
4．鏡片光學(xué)中心偏移，視物移位
鏡片光學(xué)中心偏移，使外界物象移位。雙眼的光學(xué)中心不一致，出現(xiàn)雙像，使眼肌失去平衡，發(fā)生視疲勞、斜視、弱視等后果。
5．不潔鏡片干擾視覺
鏡片光潔度不良，或伴有霍光、砂眼等，所看物象會變形或模糊，造成視覺干擾，使人眩暈，惡心。
6.劣質(zhì)變色鏡，導(dǎo)致視力下降
劣質(zhì)變色鏡和劣質(zhì)太陽鏡對可見光吸收很多，能透過對人眼有傷害的紫外線。一些變色鏡根本不變色，戴上這種眼鏡看東西就會格外吃力，需要放大瞳孔，使眼肌和視神經(jīng)處于高度緊張狀態(tài)，久而久之，必然導(dǎo)致視力下降。
既然劣質(zhì)眼鏡危害如此嚴(yán)重，那一定要配一副質(zhì)量信得過的眼鏡才行。但你自己并不是行家怎么辦呢？其實眼鏡的質(zhì)量不用你自己檢測，如今很多質(zhì)量檢測機構(gòu)已經(jīng)代你服務(wù)了。他們的團隊是專業(yè)的，并且對產(chǎn)品的質(zhì)量有自己的標(biāo)準(zhǔn)。一般來說，經(jīng)過質(zhì)量認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證過的產(chǎn)品質(zhì)量都是千錘百煉十分信得過的。
那么有哪些質(zhì)量認(rèn)證呢？在國內(nèi)，國家對產(chǎn)品能否進(jìn)入市場有質(zhì)量要求，稱為國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC），中國質(zhì)量認(rèn)證中心（英文簡稱CQC）是中國最大的專業(yè)認(rèn)證機構(gòu)。CQC及其設(shè)在國內(nèi)外的分支機構(gòu)是中國開展質(zhì)量認(rèn)證工作最早和最權(quán)威的認(rèn)證機構(gòu)。其主要業(yè)務(wù)是：經(jīng)授權(quán)承擔(dān)國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）工作。如果你的產(chǎn)品要出口，則要經(jīng)過更為嚴(yán)格的國際認(rèn)證，如國際ISO認(rèn)證，歐盟CE認(rèn)證，美國FDA認(rèn)證等。
ISO是一個國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,其成員由來自世界上100多個國家的國家標(biāo)準(zhǔn)化團體組成,代表中國參加ISO的國家機構(gòu)是中國 國家技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。ISO與國際電工委員會(IEC)有密切的聯(lián)系，中國參加IEC的國家機構(gòu)也是國家技術(shù)監(jiān)督局。ISO和IEC作為一個整 體擔(dān)負(fù)著制訂全球協(xié)商一致的國際標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)，ISO和IEC都是非政府 機構(gòu),它們制訂的標(biāo)準(zhǔn)實質(zhì)上是自愿性的,這就意味著這些標(biāo)準(zhǔn)必須是 優(yōu)秀的標(biāo)準(zhǔn),它們會給工業(yè)和服務(wù)業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這 些標(biāo)準(zhǔn).ISO和IEC不是聯(lián)合國機構(gòu),但他們與聯(lián)合國的許多專門機構(gòu)保 持技術(shù)聯(lián)絡(luò)關(guān)系.ISO和IEC有約1000個專業(yè)技術(shù)委員會和分委員會,各 會員國以國家為單位參加這些技術(shù)委員會和分委員會的活動。ISO和 IEC還有約3000個工作組,ISO、IEC每年制訂和修訂1000個國際標(biāo)準(zhǔn)。
CE認(rèn)證模式
CE認(rèn)證可以說是當(dāng)今世界上最先進(jìn)的產(chǎn)品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種：
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提供產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)資料）
B：型式測試（由歐盟公告機構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品全面測試）
C：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查
D：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E：公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進(jìn)行審查
F：公告機構(gòu)針對進(jìn)口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進(jìn)行審查
G：公告機構(gòu)對于進(jìn)口歐盟的尚未進(jìn)行型式測試的產(chǎn)品進(jìn)行包括型式測試的全面審查
不同的指令對于應(yīng)該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃?xì)饩咧噶睿℅AD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。
作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。該機構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗；產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。
當(dāng)你拿到一副經(jīng)過如此眾多質(zhì)量認(rèn)證的眼鏡的時候，你有理由相信它絕對是真金不怕火煉，質(zhì)量絕對可靠。然后運用你作為一個消費者的聰明才智，根據(jù)眼鏡佩戴時的舒適度等，相信你能做出正確的判斷。